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标题: 百度热搜:唯一天价救命药将退市 [打印本页]

作者: yesman    时间: 2024-2-29 13:51
标题: 百度热搜:唯一天价救命药将退市
看标题,我以为是救命药的药企不生产药了。内容是退出国内市场。
https://baijiahao.baidu.com/s?id=1768840239339050307&wfr=spider&for=pc

https://haokan.baidu.com/v?pd=wisenatural&vid=4536894991248618895

这种病罕见,患者数量比较少,导致价格昂贵。自费用药的话一年保守都要200多万。堪称富贵病。
不纳入医保,一般人用不起的。


作者: Yzindex    时间: 2024-2-29 13:58
只能感慨命运的参差。
罕见病面前,人人平等。
能买这些药的人大概率没病。
需要这些药的人大概率没钱。
作者: 燕十三丶    时间: 2024-2-29 13:59
我们是社会主义国家  人人平等 共同富裕 不信谣 不传谣
作者: PYPL    时间: 2024-2-29 14:00
用药200多万一年,本来就不应该纳入医保,中国没这么富裕和多余的钱可以供这群人糟蹋,自己国外找人买快递回国就完事了
作者: hcyme    时间: 2024-2-29 14:01
包子专用
作者: stu    时间: 2024-2-29 14:03
本帖最后由 stu 于 2024-3-1 01:39 编辑

ggggggggggg
作者: 匿名    时间: 2024-2-29 14:04
基因疾病。就该优胜劣汰。

用几百万也治不好。不如顺其自然。
作者: fengyaochen    时间: 2024-2-29 14:05
本帖最后由 fengyaochen 于 2024-2-29 14:08 编辑

这才是大国风范
作者: Yzindex    时间: 2024-2-29 14:06
stu 发表于 2024-2-29 14:03
某习不下台没个好,各种贪,各种送,各种限制,各种控制,各种涨价,各种封锁,拿国库喂饱那些贪然后自己掌 ...

有病就去治,全国就那么点需求。
要是市场够大,跪着都会求进来。
作者: yesman    时间: 2024-2-29 14:11
PYPL 发表于 2024-2-29 14:00
用药200多万一年,本来就不应该纳入医保,中国没这么富裕和多余的钱可以供这群人糟蹋,自己国外找人买快递 ...

罕见病人数极少,几百人,纳入了,也用不了几个钱。
这群患病的人家庭没几个有钱的。怎么吃得起这个药?之前申请名额药企赠药等方式用药,他们一年才用20多万。
不过还算好的,至少这病有药。
京东那个什么高管得病,有钱是有钱,但目前渐冻症还没找到有效药,到处出钱研发寻求自救,也不知道咋样了。

作者: youqinjin    时间: 2024-2-29 14:16
stu 发表于 2024-2-29 14:03
某习不下台没个好,各种贪,各种送,各种限制,各种控制,各种涨价,各种封锁,拿国库喂饱那些贪然后自己掌 ...

全国人民都盼着小日本被突突突突的一天呢。
作者: Yzindex    时间: 2024-2-29 14:17
yesman 发表于 2024-2-29 14:11
罕见病人数极少,几百人,纳入了,也用不了几个钱。
这群患病的人家庭没几个有钱的。怎么吃得起这个药? ...


公平就是最大的问题。

罕见病可不是一个两个的病,
而且很多都是长期或终身的病。

一个几千万或者几亿,
你觉得平摊下来不多吗?

保障体系是尽可能保障更多人,
但这些钱用到其他病或许能救更多人。

这是无解的,在进化史上只有优胜劣汰。
作者: PYPL    时间: 2024-2-29 14:19
yesman 发表于 2024-2-29 14:11
罕见病人数极少,几百人,纳入了,也用不了几个钱。
这群患病的人家庭没几个有钱的。怎么吃得起这个药? ...

用认识的一个人身边的例子给你说

有一个人它老婆的大哥,也就是俗称小舅子,2017年得了白血病,医生说进口药一万一针,医保不报销只能自费,便宜的医保报销国产药一针1000多,结果借钱用进口药

没多长时间,人就死了,欠下100多万巨额债务,只有一个18岁的读中专的儿子将来还亲戚的欠款

这户人家用这个进口药,得到了什么,除了医院国外药厂赚了,其它都是输家
作者: yesman    时间: 2024-2-29 14:36
PYPL 发表于 2024-2-29 14:19
用认识的一个人身边的例子给你说

有一个人它老婆的大哥,也就是俗称小舅子,2017年得了白血病,医生说进 ...

作为旁观者,可以理解你这么认为。
但中国的几千年血缘亲情传统,患者他们的父母或者儿女却不这么认为的。
就算明知没有好的结果,这笔钱,他们也是愿意花的。
最终结果,也是他们自己默默承受。
人类活着的意义,为自己,为父母,为儿女,生老病死,若还有富余,或为回馈一点给社会,一辈子也就那样。
作者: 9501767a    时间: 2024-2-29 15:00
Yzindex 发表于 2024-2-29 14:17
公平就是最大的问题。

罕见病可不是一个两个的病,

多个毛线啊
还不如老干部ICU一个月的钱
老干部一年3000W打底
再月发十几万的退休金
作者: 瞄人缝    时间: 2024-2-29 15:07
不幸对个体来说是概率,但对群体来说是必然,集体应该为不幸买单
作者: Yzindex    时间: 2024-2-29 15:08
本帖最后由 Yzindex 于 2024-2-29 15:10 编辑
9501767a 发表于 2024-2-29 15:00
多个毛线啊
还不如老干部ICU一个月的钱
老干部一年3000W打底


你拿A来为B开脱,
相当于肯定B和A一样。

我是赞成狠削不合理福利的。
但A不合理不是B出现的理由。
作者: NEXT666    时间: 2024-2-29 15:20
高价特效药,罕见病,确实很难顾及到。患者人数多,说不定还能压压价格,惠及多数人
作者: 摩卡    时间: 2024-2-29 15:21
stu 发表于 2024-2-29 14:03
某习不下台没个好,各种贪,各种送,各种限制,各种控制,各种涨价,各种封锁,拿国库喂饱那些贪然后自己掌 ...

啊?这都能高潮
作者: yesman    时间: 2024-2-29 15:22
Yzindex 发表于 2024-2-29 14:17
公平就是最大的问题。

罕见病可不是一个两个的病,

你的回复很有哲学。
我肤浅了,想来想去,我也不知道怎么回复你。
作者: yesman    时间: 2024-2-29 15:30
瞄人缝 发表于 2024-2-29 15:07
不幸对个体来说是概率,但对群体来说是必然,集体应该为不幸买单

默默点了个赞。
但好多人不能理解你说的这句话。
说多了,可能会被说是圣母表




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