百度热搜：唯一天价救命药将退市

yesman

看标题，我以为是救命药的药企不生产药了。内容是退出国内市场。
https://baijiahao.baidu.com/s?id=1768840239339050307&wfr=spider&for=pc

https://haokan.baidu.com/v?pd=wisenatural&vid=4536894991248618895

这种病罕见，患者数量比较少，导致价格昂贵。自费用药的话一年保守都要200多万。堪称富贵病。
不纳入医保，一般人用不起的。

基因疾病。就该优胜劣汰。

用几百万也治不好。不如顺其自然。

瞄人缝

不幸对个体来说是概率，但对群体来说是必然，集体应该为不幸买单

stu

ggggggggggg

Yzindex

yesman 发表于 2024-2-29 14:11
罕见病人数极少，几百人，纳入了，也用不了几个钱。
这群患病的人家庭没几个有钱的。怎么吃得起这个药？ ...

公平就是最大的问题。

罕见病可不是一个两个的病，
而且很多都是长期或终身的病。

一个几千万或者几亿，
你觉得平摊下来不多吗？

保障体系是尽可能保障更多人，
但这些钱用到其他病或许能救更多人。

这是无解的，在进化史上只有优胜劣汰。

Yzindex

只能感慨命运的参差。
罕见病面前，人人平等。
能买这些药的人大概率没病。
需要这些药的人大概率没钱。

燕十三丶

我们是社会主义国家  人人平等 共同富裕 不信谣 不传谣

PYPL

用药200多万一年，本来就不应该纳入医保，中国没这么富裕和多余的钱可以供这群人糟蹋，自己国外找人买快递回国就完事了

hcyme

包子专用

fengyaochen

这才是大国风范

Yzindex

stu 发表于 2024-2-29 14:03
某习不下台没个好，各种贪，各种送，各种限制，各种控制，各种涨价，各种封锁，拿国库喂饱那些贪然后自己掌 ...

有病就去治，全国就那么点需求。
要是市场够大，跪着都会求进来。

yesman

PYPL 发表于 2024-2-29 14:00
用药200多万一年，本来就不应该纳入医保，中国没这么富裕和多余的钱可以供这群人糟蹋，自己国外找人买快递 ...

罕见病人数极少，几百人，纳入了，也用不了几个钱。
这群患病的人家庭没几个有钱的。怎么吃得起这个药？之前申请名额药企赠药等方式用药，他们一年才用20多万。
不过还算好的，至少这病有药。
京东那个什么高管得病，有钱是有钱，但目前渐冻症还没找到有效药，到处出钱研发寻求自救，也不知道咋样了。